Vea el Simposio anual para padres sobre la enfermedad de Kawasaki de 2023 de UCSD KD (evento virtual) organizado por el Centro de investigación de enfermedades de Kawasaki de la Universidad de California en San Diego. El evento se realizó de manera virtual. Marcas de tiempo para presentaciones y sesiones durante todo el evento...
Aneurisma KD y transición de la atención Un grupo de expertos dirigido por el Dr. Tremoulet del Centro de Investigación de Enfermedades de Kawasaki de la Universidad de California en San Diego ha publicado un manuscrito a través de la Asociación Estadounidense del Corazón. El manuscrito destaca...
Sesión de preguntas y respuestas del Simposio para padres de UCSD KD 2022 Vea el Simposio anual para padres sobre la enfermedad de Kawasaki organizado por el Centro de Investigación de la Enfermedad de Kawasaki de la Universidad de California en San Diego a través del siguiente enlace, o desplácese hacia abajo para leer las preguntas transcritas y...
Mire el Simposio para padres de KD de UCSD de 2022 (evento virtual y en persona) Simposio anual para padres sobre la enfermedad de Kawasaki organizado por el Centro de Investigación de la Enfermedad de Kawasaki de la Universidad de California en San Diego. El evento se realizó de manera virtual y presencial. Sello de tiempo de vídeo Altavoz...
Qué: Simposio para padres sobre la enfermedad de Kawasaki 2022 de UCSD Cuándo: sábado 29 de octubre de 2022, de 9 am a 12 pm PST Quién: Jane C. Burns, MD Directora, Centro de Investigación KD de UCSD | Adriana Tremoulet, MD Directora asociada, UCSD KD Research Center...
Pregúntele a los expertos de KD: ¿Hay alguna actualización sobre la seguridad de la vacuna COVID-19 para niños y adultos con antecedentes de enfermedad de Kawasaki? Nuevas consultas sobre actualizaciones sobre la seguridad de la vacuna COVID-19 en niños y...
Vea el Simposio para padres de 2021-UCSD KD (evento virtual) Simposio anual para padres sobre la enfermedad de Kawasaki organizado por la Universidad de California en San Diego, Centro de Investigación de la Enfermedad de Kawasaki. El evento se realizó virtualmente a través de Zoom. Tema del orador con sello de tiempo en video 00:00:00 ...
Qué: Simposio virtual para padres sobre la enfermedad de Kawasaki de UCSD 2021 Cuándo: Sábado 2 de octubre de 2021, de 9 am a 12 pm PST Quién: Jane C. Burns, MD Directora, UCSD KD Research Center | Adriana Tremoulet, MD Directora Asociada, UCSD KD Research ...
Qué: Simposio virtual para padres sobre la enfermedad de Kawasaki de UCSD 2021 Cuándo: Sábado 2 de octubre de 2021, de 9 am a 12 pm PST Quién: Jane C. Burns, MD Directora, UCSD KD Research Center | Adriana Tremoulet, MD Directora Asociada, UCSD KD Research ...
Pregúntele a los expertos de KD: ¿Es la vacuna COVID-19 segura para niños y adultos con antecedentes de la enfermedad de Kawasaki? La siguiente actualización fue proporcionada por Jane Burns, profesora médica y directora del Centro de Investigación de Enfermedades de Kawasaki. Entendemos que hay ...
Simposio para padres de UCSD KD 2020 (evento virtual) Sesión de preguntas y respuestas Vea el simposio anual para padres sobre la enfermedad de Kawasaki organizado por la Universidad de California en San Diego, Centro de Investigación de la Enfermedad de Kawasaki a través del enlace a continuación, o desplácese hacia abajo para leer la transcripción ...
EL DIAGNOSIS Y GESTION DE SYNDROME DE MULTISYSTEM INFLAMMATORY EN HIJOS (MIS-C) CON DR. ADRIANA TREMOULET Resumen Cuatro semanas después de una exposición a COVID, los niños pueden no estar completamente en el claro. EL MIS-C es un estado inflamatorio post-infeccioso que afecta...
Pregunte a los expertos de KD: KD & COVID-19 Actualización La siguiente actualización fue proporcionada por Jane Burns, profesora y directora de M.D. 23 de junio de 2020 1. Pacientes de KD que están bien, personas sanas, con corazones normales...
Estimados padres de KD, Ha habido una gran atención mediática reciente con respecto a un síndrome de shock inflamatorio pediátrico vinculado a COVID-19 que parece afectar a algunos pacientes que comparten algunas características de la enfermedad de Kawasaki, incluyendo aneurismas de las arterias coronarias...
Pregunte a los expertos de KD: KD & COVID-19 últimas noticias queridos padres de KD, Queríamos llegar a proporcionar información y tranquilidad a nuestros padres de KD a la luz de la nueva información que está surgiendo sobre los niños que desarrollan un...
Pregunte a los expertos de KD: Biomarcadores de inflamación y fibrosis en pacientes con enfermedad de Kawasaki años después de la presentación inicial con la pregunta de la fracción de baja expulsión: ¿Puede explicar los resultados de un estudio reciente publicado titulado "Biomarkers of Inflammation and Fibrosis...
Pregunte a los expertos en KD: Enfermedad de Kawasaki y pregunta COVID-19: ¿Mi hijo de la Enfermedad de KD está más en riesgo de COVID-19 que la población general? Respuesta: Los niños que han tenido KD pasan a ser inmunológicamente normales en su respuesta a los virus,...
Pregunte a los expertos de KD: Enfermedad de Kawasaki y Z Puntuaciones Pregunta: ¿Qué es una puntuación Z? Respuesta: Una puntuación Z normalizada para el área de la superficie corporal representa cuánto más grande (o más pequeño) se compara un diámetro interno de la arteria coronaria medida con el...
Pregunte a los expertos en KD: ¿Enfermedad de Kawasaki una enfermedad autoinmune? Pregunta: ¿Es la enfermedad de Kawasaki una enfermedad autoinmune? Respuesta: El término "autoinmune" enfermedad se utiliza para describir enfermedades en las que la respuesta inmune primaria es a "auto". Eso significa que el...
Pregunte a los expertos de KD: Enfermedad de Kawasaki y efectos a largo plazo Pregunta: Mi hija tiene ahora 12. Tenía la enfermedad de Kawasaki cuando tenía cuatro años. Después del tratamiento y las pruebas de seguimiento, determinaron que no sufría...
Pregunte a los expertos de KD: Enfermedad de Kawasaki y pérdida de audición Pregunta: Nuestro hijo fue diagnosticado con KD enero 2007, tenía 2 años 9 meses de edad. Después de presentar con todos los síntomas fue tratado con IVIG en el quinto día....
Pregunte a los expertos de KD: Enfermedad de Kawasaki y prueba de calcio Pregunta: Tuve KD cuando tenía 2. Ahora tengo 22 años y he tenido varios problemas extraños corazón que no fueron identificables con un eco desde entonces. Era...
Pregunte a los expertos de KD: Enfermedad de Kawasaki y pregunta de pérdida de la visión: Quería preguntar si por favor podría proporcionar algunos comentarios sobre la pérdida de la visión debido a KD. Ha habido una historia apareciendo estos últimos días de un ciego...
Pregunte a los expertos de KD: Enfermedad de Kawasaki y vacunas Pregunta: Hola. Me preguntaba si puede compartir cualquier información sobre la enfermedad de Kawasaki y las vacunas después de su inicio. Mi hijo tiene 16 años. Tenía la enfermedad de Kawasaki cuando...
Kate Xu, presidenta juvenil de KDF homenajeada por “Daily Point of Light” Kate Xu es una joven amigable y comprometida de 16 años a quien le gusta la lectura, la fotografía, las matemáticas y las ciencias. Tiene extraordinarias habilidades pianísticas que la han llevado a actuar en París y en...
Superviviente de una cirugía cardíaca comparte el camino hacia la recuperación A Paige Garnica le diagnosticaron la enfermedad de Kawasaki antes de cumplir dos años. Desde entonces, ella y su familia han estado abogando por la concientización y la financiación sobre la enfermedad de Kawasaki y han seguido involucrados en...
Vea el Simposio anual para padres sobre la enfermedad de Kawasaki de 2023 de UCSD KD (evento virtual) organizado por el Centro de investigación de enfermedades de Kawasaki de la Universidad de California en San Diego. El evento se realizó de manera virtual. Marcas de tiempo para presentaciones y sesiones durante todo el evento...
¡Todavía hay tiempo para registrarse para el Simposio para padres sobre la enfermedad de Kawasaki 2023! Qué: Simposio para padres sobre la enfermedad de Kawasaki de UCSD 2023 Cuándo: sábado 4 de noviembre de 2023, de 9 am a 12 pm PST Quién: Jane C. Burns, MD Directora, Centro de investigación KD de UCSD...
1.ª Reunión Conjunta del Registro Internacional de Enfermedades de Kawasaki y EUROKiDs Qué: 1.ª Reunión Conjunta del Registro Internacional de Enfermedades de Kawasaki y EUROKiDs Cuándo: Jueves 2 de noviembre al sábado 4 de noviembre Dónde: En línea (100 euros de descuento por asistencia virtual a alumnos, familiares o miembros de asociaciones familiares) ...
Cookies 4 Kawasaki: los jóvenes de KDF donan artículos para los pacientes de Kawasaki en el Rady Children's Hospital, San Diego En 2022, los jóvenes de KDF de la Fundación KD organizaron Cookies4Kawasaki, una recaudación de fondos para marcar la diferencia en las vidas de...
The Venice 6 – Resumen del evento El evento de recaudación de fondos Venice 6 realizado el domingo 13 de noviembre de 2022 en Venice Beach, CA, en beneficio de la Kawasaki Disease Foundation, fue súper divertido para todos los que asistieron y tuvo una participación fantástica....
Sesión de preguntas y respuestas del Simposio para padres de UCSD KD 2022 Vea el Simposio anual para padres sobre la enfermedad de Kawasaki organizado por el Centro de Investigación de la Enfermedad de Kawasaki de la Universidad de California en San Diego a través del siguiente enlace, o desplácese hacia abajo para leer las preguntas transcritas y...
¡Comparta su experiencia o la de su hijo con la enfermedad de Kawasaki para tener la oportunidad de publicar su historia en un libro y/o sitio web! Evan Grant, un estudiante de último año de Diseño Gráfico en UMass Dartmouth, lo invita a USTED a participar en su semestre de duración...
Mire el Simposio para padres de KD de UCSD de 2022 (evento virtual y en persona) Simposio anual para padres sobre la enfermedad de Kawasaki organizado por el Centro de Investigación de la Enfermedad de Kawasaki de la Universidad de California en San Diego. El evento se realizó de manera virtual y presencial. Sello de tiempo de vídeo Altavoz...
¡Está invitado a unirse al Simposio para padres sobre la enfermedad de Kawasaki 2022! Qué: Simposio para padres sobre la enfermedad de Kawasaki 2022 de UCSDCuándo: Sábado, 29 de octubre de 2022, de 9 am a 12 pm PSTQuién: Jane C. Burns, MD Directora, Centro de Investigación KD de UCSD | Dra. Adriana Tremoulet...
Qué: The Venice 6 (opción de 3 millas disponible) Cuándo: domingo, 13 de noviembre de 2022 9:00 a. m. 3:00 p. m. Dónde: Windward Plaza 1 Windward Avenue, Los Ángeles, CA, 90291 The Last 6 está de vuelta con su recaudación de fondos anual corre beneficiando a...
Qué: Simposio para padres sobre la enfermedad de Kawasaki 2022 de UCSD Cuándo: sábado 29 de octubre de 2022, de 9 am a 12 pm PST Quién: Jane C. Burns, MD Directora, Centro de Investigación KD de UCSD | Adriana Tremoulet, MD Directora asociada, UCSD KD Research Center...
La historia fuerte de KD de Jamie Dukat | Cómo hice la transición de la cardiología pediátrica a la de adultos ¿Qué edad tenía cuando le diagnosticaron KD? Si tuvieras la edad suficiente para recordar, ¿cómo te sentirías? cual fue tu reaccion...
La historia de la enfermedad de Kawasaki de Chance Chance fue diagnosticado con la enfermedad de Kawasaki cuando tenía 3 años. Desarrolló fiebre el 31 de mayo de 2006 y fue tratado por una infección viral en una clínica local de atención de urgencia. Sobre el...
KDF See's Candies Holiday Fundraiser KD Mom, Samantha Encinas, te invita a ayudar a recaudar fondos para apoyar la misión de KDF a través de este evento de recaudación de Yum en línea. Qué: Recaudación de fondos festiva de See's Candies Cuándo: 9 de octubre de 2021 al 3 de diciembre de 2021 Dónde: See's Candies –...
Qué: Simposio virtual para padres sobre la enfermedad de Kawasaki de UCSD 2021 Cuándo: Sábado 2 de octubre de 2021, de 9 am a 12 pm PST Quién: Jane C. Burns, MD Directora, UCSD KD Research Center | Adriana Tremoulet, MD Directora Asociada, UCSD KD Research ...
Qué: Simposio virtual para padres sobre la enfermedad de Kawasaki de UCSD 2021 Cuándo: Sábado 2 de octubre de 2021, de 9 am a 12 pm PST Quién: Jane C. Burns, MD Directora, UCSD KD Research Center | Adriana Tremoulet, MD Directora Asociada, UCSD KD Research ...
2019 Kawasaki Disease Awareness Challenge Resultados Participantes La Fundación agradece a nuestros participantes de desafío KDAC 2019. Estamos agradecidos por SU apoyo y apreciamos el tiempo y la energía que usted dedicó a ayudar a crear conciencia y fondos para la enfermedad de Kawasaki. Juntos...
Calen Page By: Jennifer Page Un grupo comprometido de personas en Big Rapids, Michigan, está trabajando para recaudar fondos para apoyar la investigación de KD en la búsqueda de una prueba de diagnóstico. Para muchos niños, tener una prueba diagnóstica es el...
Mi viaje a la enfermedad de Kawasaki 26 años Post KD y saludable! Escrito por: Kate Davila Mi nombre es Kate Davila, y tuve la enfermedad de Kawasaki (KD) hace 26 años cuando tenía 15 años. Espero que mi...
La 6a Cumbre De KD de la India/ 1a Conferencia Anual de la Sociedad de Enfermedades Kawasaki de la India Escrita por Dana Bell Fairfield, CA La 6a Cumbre de la Enfermedad de Kawasaki de la India y la Primera Conferencia Anual de la Sociedad de Enfermedades de Kawasaki...
New Rochelle, NY: Llevar conciencia a la enfermedad de Kawasaki Durante los 26 días de la campaña de concienciación sobre la enfermedad de Kawasaki, la madre de KD, Danielle Foster se comunicó con nosotros para obtener apoyo en la sensibilización sobre KD. Danielle decidió organizar una recaudación de fondos de conciencia para KD...
La familia Jekums: Nuestra historia de KD escrita por Sari Jekums Orange County, CA Comenzamos nuestro viaje con la enfermedad de Kawasaki (KD) cuando mi hijo fue diagnosticado hace cuatro años. A pesar de que mi marido y yo estamos registrados...
Resumen del evento: Simposio Internacional de Enfermedad de Kawasaki, Yokohama, Japón El pasado mes de junio de 2018, 485 participantes de 32 países se reunieron en Yokohama, Japón para el 12o Simposio Internacional de Enfermedad de Kawasaki (IKDS). La conferencia de 3 1/2 días cubrió los problemas de la enfermedad de Kawasaki (KD).
Resumen de la gala de la costa este de kDF 'Para salvar el corazón de un niño' ¡La primera gala de KDF de la costa este fue inolvidable! Y de forma inesperada, los recuerdos comenzaron incluso antes de que llegaran nuestros invitados. Como estábamos estableciendo en...
KD Kids Healthy Recipe Corner Como todas las familias, algunas mañanas están más ocupadas que otras, y cuando están me gusta tirar uno de estos batidos juntos antes de salir por la puerta. Mi marido, mis hijos y yo amamos...
KD Kids Healthy Recipe Corner Es el final del verano y el otoño está en camino! El otoño significa muchas cosas diferentes: nuevos suministros escolares y ropa, las hojas en los árboles que muestran sus hermosos colores cambiantes, clima más fresco,...
El Rady Children's Hospital ve un aumento en los casos de enfermedad de Kawasaki. La causa sigue siendo difícil de alcanzar. Después de experimentar una pausa durante la pandemia de COVID-19, los médicos del Rady Children's Hospital se han sorprendido un poco por la cantidad de niños pequeños diagnosticados con la enfermedad de Kawasaki...
Octubre de 2023, volumen 1, número 1 En este número: 1. Actualizaciones de la investigación de KD: aneurismas de KD y transición de la atención; 2. El Dr. Portman explica en qué se diferencia la enfermedad cardíaca entre pacientes pediátricos y adultos; 3. Próximos eventos de KD: 2023 UCSD KD...
Las tasas de enfermedad de Kawasaki disminuyeron durante la pandemia de COVID-19 Un estudio publicado por Jama Network Open Pediatrics encontró que los casos de enfermedad de Kawasaki (KD) en los Estados Unidos se redujeron en un 28 % durante las órdenes de refugio en el lugar de Covid-19. La disminucion...
Se necesitan planes formales para apoyar a los adolescentes con la enfermedad de Kawasaki en la transición a la atención de adultos Según la Asociación Estadounidense del Corazón, un número cada vez mayor de niños que desarrollaron aneurismas de las arterias coronarias a causa de la enfermedad de Kawasaki se están convirtiendo en adultos y requieren una transición...
MIS-C y KD están en el mismo continuo de respuesta inmunitaria que COVID-19 Un estudio reciente reveló que MIS-C y KD están en el mismo continuo de respuesta inmunitaria que COVID-19, siendo MIS-C una versión más grave de la respuesta ...
Boletín de KDF Abril de 2022, Volumen 1, Número 1 En este número: Resultados de la campaña de concientización sobre la enfermedad de Kawasaki de 2022; Fundador y Presidente de KDF; Jubilación de Gregory Chin; Union University College of Pharmacy KD Awareness Fundraiser; Aspectos destacados de la juventud de KDF; Estudio de caso de Lisa Connelly:...
Gregory Chin, fundador y presidente de la Kawasaki Disease Foundation, se jubila Bajo su liderazgo, la KD Foundation ha donado más de medio millón de dólares a la investigación de la KD durante los últimos 21 años. Gregory Chin, fundador y presidente de la...
Lo más destacado de KDF Youth KDF Youth es un programa de la Fundación KD creado por jóvenes para jóvenes. El grupo se lanzó en septiembre de 2020 para aumentar la conciencia sobre la enfermedad de Kawasaki (KD) entre jóvenes y adolescentes. Desde sus inicios, el grupo se ha reunido...
Más de medio millón de dólares donados a la investigación de la enfermedad de Kawasaki Gracias a USTED, hemos contribuido con $532 000 para avanzar en la investigación de la KD; lo más significativo es que otorgamos una subvención al Centro de Investigación de Enfermedades de Kawasaki en la Universidad de California en San Diego...
¡El Día de Concientización sobre la Enfermedad de Kawasaki es hoy, miércoles 26 de enero de 2022! Hace doce años, la Fundación para la Enfermedad de Kawasaki solicitó que se designara el 26 de enero como Día de Concientización sobre KD. El Senador Jim Webb de Virginia y Daniel Inouye de Hawaii patrocinaron...
El 26 de enero es el Día Nacional de Concientización sobre la Enfermedad de Kawasaki Únase a la Fundación de la Enfermedad de Kawasaki para crear conciencia sobre la Enfermedad de Kawasaki del 1 al 26 de enero de 2022 Cómo USTED puede AYUDAR: Sea parte de Wear Your Heart on Your...
Vea el Simposio para padres de 2021-UCSD KD (evento virtual) Simposio anual para padres sobre la enfermedad de Kawasaki organizado por la Universidad de California en San Diego, Centro de Investigación de la Enfermedad de Kawasaki. El evento se realizó virtualmente a través de Zoom. Tema del orador con sello de tiempo en video 00:00:00 ...
Infliximab versus segunda inmunoglobulina intravenosa para el tratamiento de la enfermedad de Kawasaki resistente en los EE. UU. (KIDCARE): un ensayo aleatorizado multicéntrico de eficacia comparativa Resumen Antecedentes Aunque la inmunoglobulina intravenosa (IGIV) es una terapia eficaz para la enfermedad de Kawasaki, el 10-20% de los pacientes tienen fiebre recurrente. ..
El mismo tratamiento probado para niños con enfermedad de Kawasaki y reacción rara de COVID-19 En un par de nuevos estudios, publicados en línea el 26 de octubre y el 31 de agosto de 2021, dos equipos de investigadores colaboradores de la Escuela de ...
A TODA nuestra comunidad de KD que ayudó a crear conciencia sobre la enfermedad de Kawasaki en el XI Día Nacional de Concientización sobre KD, 26 de enero de 2021 - ¡GRACIAS! Juntos, ayudamos a crear conciencia sobre la enfermedad de KD compartiendo publicaciones sobre síntomas y datos de enfermedad de KD, compartiendo ...
Simposio para padres de UCSD KD 2020 (evento virtual) Sesión de preguntas y respuestas Vea el simposio anual para padres sobre la enfermedad de Kawasaki organizado por la Universidad de California en San Diego, Centro de Investigación de la Enfermedad de Kawasaki a través del enlace a continuación, o desplácese hacia abajo para leer la transcripción ...
Mire el Simposio para padres de UCSD KD 2020 (Evento virtual) Simposio anual para padres sobre la enfermedad de Kawasaki organizado por la Universidad de California en San Diego, Centro de investigación de enfermedades de Kawasaki. El evento se realizó virtualmente a través de Zoom. Sello de tiempo de video Tema del orador 0:05:15 ...
La lucha de mi hijo con la enfermedad de Kawasaki me enseñó a confiar en mis instintos (CNN)Las últimas noticias de la pandemia tienen muchos padres al límite. Si no tuvimos suficiente de qué preocuparnos ya durante esta pandemia, los padres ahora tienen otra advertencia terrible...
Calificación para beneficios por discapacidad con enfermedad de Kawasaki Por: SSD Ayuda a Twitter: @DisabilityGuide Si su hijo tiene la enfermedad de Kawasaki (KD) y usted está descubriendo que él o ella está teniendo dificultades en la escuela y las facturas médicas se están acumulando, usted...
Investigador: La enfermedad de Kawasaki Spike en San Diego probablemente está ligada a partículas de aerosol Una enfermedad inusual y potencialmente mortal está enfermando a un número creciente de niños del condado de San Diego, y los investigadores dicen que es causada por algo en el aire....
New Rochelle, NY: Llevar conciencia a la enfermedad de Kawasaki Durante los 26 días de la campaña de concienciación sobre la enfermedad de Kawasaki, la madre de KD, Danielle Foster se comunicó con nosotros para obtener apoyo en la sensibilización sobre KD. Danielle decidió organizar una recaudación de fondos de conciencia para KD...
Resumen de la gala de la costa este de kDF 'Para salvar el corazón de un niño' ¡La primera gala de KDF de la costa este fue inolvidable! Y de forma inesperada, los recuerdos comenzaron incluso antes de que llegaran nuestros invitados. Como estábamos estableciendo en...
Este artículo fue publicado por Jackie Carr a través de UC San Diego Health el 6 de agosto de 2018. Investigadores identifican la prueba diagnóstica potencial para la enfermedad de Kawasaki Por primera vez, los investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de California en San Diego...
Kate Xu, presidenta juvenil de KDF homenajeada por “Daily Point of Light” Kate Xu es una joven amigable y comprometida de 16 años a quien le gusta la lectura, la fotografía, las matemáticas y las ciencias. Tiene extraordinarias habilidades pianísticas que la han llevado a actuar en París y en...
Superviviente de una cirugía cardíaca comparte el camino hacia la recuperación A Paige Garnica le diagnosticaron la enfermedad de Kawasaki antes de cumplir dos años. Desde entonces, ella y su familia han estado abogando por la concientización y la financiación sobre la enfermedad de Kawasaki y han seguido involucrados en...
Cookies 4 Kawasaki: los jóvenes de KDF donan artículos para los pacientes de Kawasaki en el Rady Children's Hospital, San Diego En 2022, los jóvenes de KDF de la Fundación KD organizaron Cookies4Kawasaki, una recaudación de fondos para marcar la diferencia en las vidas de...
Ellen Xu – Presidenta de la Junta de Jóvenes de KDF honrada como una de los 25 adolescentes más notables en San Diego, CA ¡Una de nuestras propias voluntarias de KDF, Ellen Xu, es definitivamente una adolescente 'extraordinaria'! Los líderes de San Diego se reunieron recientemente...
KD Awareness Advocates: Mckenzie Graham En el otoño de 2019, la Fundación fue abordada por Mckenzie Graham y su madre que expresaron interés en contribuir a la conciencia de KD. La hermana menor de Mckenzie, Savannah, fue diagnosticada con la enfermedad de Kawasaki en el...
Queridas familias KD, Es con un corazón pesado que compartimos noticias del fallecimiento de Donna Collins después de una larga batalla contra el cáncer. Para aquellos de ustedes que no conocían a Donna, es nuestro honor compartir un poco...
KD Awareness Advocates: Michael Lau Mi nombre es Dr. Michael Lau, y soy un farmacéutico con licencia que actualmente completa una Residencia de Postgrado Year 1 (PGY-1) en NYU Winthrop Hospital. A lo largo del año, los residentes completan las rotaciones en varios...
Resumen de la gala de la costa este de kDF 'Para salvar el corazón de un niño' ¡La primera gala de KDF de la costa este fue inolvidable! Y de forma inesperada, los recuerdos comenzaron incluso antes de que llegaran nuestros invitados. Como estábamos estableciendo en...
KD Parent Spotlight: Aubry Shackelford A la edad de cinco años, mi hija Allison fue diagnosticada con La enfermedad de Kawasaki. Al igual que muchos otros padres de KD, su madre Jean tuvo que ser implacable en su búsqueda de un diagnóstico cuando las visitas iniciales...
Farmacogenómica de la respuesta de inmunoglobulina intravenosa en la enfermedad de Kawasaki El Dr. Michael Portman presentó recientemente los hallazgos de un estudio innovador sobre la enfermedad de Kawasaki (KD) en la Clínica KD del Seattle Children's Hospital. El estudio implicó una secuenciación del genoma completo de cientos de...
Aneurisma KD y transición de la atención Un grupo de expertos dirigido por el Dr. Tremoulet del Centro de Investigación de Enfermedades de Kawasaki de la Universidad de California en San Diego ha publicado un manuscrito a través de la Asociación Estadounidense del Corazón. El manuscrito destaca...
El Dr. Michael Portman explica cómo la enfermedad cardíaca difiere entre pacientes pediátricos y adultos Durante una entrevista en las Sesiones Científicas de la Asociación Estadounidense del Corazón de 2022 en Chicago, los diferentes tipos de enfermedades cardíacas que se presentan en pacientes pediátricos frente a pacientes adultos...
Ex alumnos de farmacia y profesores trabajan con un equipo de investigación para desarrollar la primera prueba de América del Norte para predecir la enfermedad de Kawasaki Una nueva herramienta en desarrollo por investigadores de la Universidad de Buffalo podría algún día ayudar a los médicos a predecir mejor la resistencia a la terapia con inmunoglobulina...
Las tasas de enfermedad de Kawasaki disminuyeron durante la pandemia de COVID-19 Un estudio publicado por Jama Network Open Pediatrics encontró que los casos de enfermedad de Kawasaki (KD) en los Estados Unidos se redujeron en un 28 % durante las órdenes de refugio en el lugar de Covid-19. La disminucion...
MIS-C y KD están en el mismo continuo de respuesta inmunitaria que COVID-19 Un estudio reciente reveló que MIS-C y KD están en el mismo continuo de respuesta inmunitaria que COVID-19, siendo MIS-C una versión más grave de la respuesta ...
Muerte cardíaca súbita en un adulto con antecedentes de enfermedad de Kawasaki sin afectación de las arterias coronarias: informe de un caso Lisa Connelly tenía 37 años cuando falleció de un ataque cardíaco masivo el 29 de noviembre de 2015. El informe patológico mostró ...
Infliximab versus segunda inmunoglobulina intravenosa para el tratamiento de la enfermedad de Kawasaki resistente en los EE. UU. (KIDCARE): un ensayo aleatorizado multicéntrico de eficacia comparativa Resumen Antecedentes Aunque la inmunoglobulina intravenosa (IGIV) es una terapia eficaz para la enfermedad de Kawasaki, el 10-20% de los pacientes tienen fiebre recurrente. ..
El mismo tratamiento probado para niños con enfermedad de Kawasaki y reacción rara de COVID-19 En un par de nuevos estudios, publicados en línea el 26 de octubre y el 31 de agosto de 2021, dos equipos de investigadores colaboradores de la Escuela de ...
Qué: Simposio virtual para padres sobre la enfermedad de Kawasaki de UCSD 2021 Cuándo: Sábado 2 de octubre de 2021, de 9 am a 12 pm PST Quién: Jane C. Burns, MD Directora, UCSD KD Research Center | Adriana Tremoulet, MD Directora Asociada, UCSD KD Research ...
Qué: Simposio virtual para padres sobre la enfermedad de Kawasaki de UCSD 2021 Cuándo: Sábado 2 de octubre de 2021, de 9 am a 12 pm PST Quién: Jane C. Burns, MD Directora, UCSD KD Research Center | Adriana Tremoulet, MD Directora Asociada, UCSD KD Research ...
Investigador: La enfermedad de Kawasaki Spike en San Diego probablemente está ligada a partículas de aerosol Una enfermedad inusual y potencialmente mortal está enfermando a un número creciente de niños del condado de San Diego, y los investigadores dicen que es causada por algo en el aire....
Fiebre, conjuntivitis, erupción cutánea y dolor de vientre Estudio de caso KD escrito por dos médicos destaca que los niños con KD y GI prominente (gigastrointestinal (GI) síntomas de dolor abdominal y diarrea) o hepatobiliar (que tienen que ver con el hígado más...
La intensificación del tratamiento en pacientes con enfermedad de Kawasaki y aneurisma coronario en los aneurismas de las arterias coronarias (CAA) son una complicación grave de la enfermedad de Kawasaki. El tratamiento con inmunoglobulina intravenosa (IVIg) dentro de los 10 días posteriores a la aparición de la fiebre reduce el riesgo de CAA...
Etanercept With IVIg for Acute Kawasaki Disease: A Randomized Controlled Trial Dr. Michael A. Portman and colleagues has publicado los resultados de un ensayo clínico que muestra los beneficios de etanercept (marca Enbrel) para pacientes con enfermedad de Kawasaki. Los resultados fueron...
Investigación innovadora en el Seattle Children's Hospital para ayudar a diagnosticar condiciones de salud raras SEATTLE – Una investigación innovadora que sucede aquí en Washington está dando a los médicos nuevas esperanzas para tratar y diagnosticar mejor una condición de salud rara llamada enfermedad de Kawasaki....
Un nuevo estudio tiene como objetivo comprender mejor la enfermedad de Kawasaki BALTIMORE – Un nuevo estudio busca definir las características de los anticuerpos, incluida la clonalidad, de los plasmablastos durante la enfermedad de Kawasaki (KD). Los resultados del estudio se presentarán durante las Sociedades Académicas Pediátricas...
Un nuevo estudio identifica un virus previamente no reconocido de una familia de virus conocida que ha causado una infección en niños de KD durante la aparición de los síntomas Los resultados de un nuevo estudio realizado por la Dra. Anne Rowley y su equipo...
La 6a Cumbre De KD de la India/ 1a Conferencia Anual de la Sociedad de Enfermedades Kawasaki de la India Escrita por Dana Bell Fairfield, CA La 6a Cumbre de la Enfermedad de Kawasaki de la India y la Primera Conferencia Anual de la Sociedad de Enfermedades de Kawasaki...
Seguridad de Apixaban en las cardiopatías pediátricas en la prevención de la embolia Las personas con ciertos tipos de enfermedades cardíacas pueden necesitar tomar medicamentos para prevenir la coagulación de la sangre. Ese medicamento se llama anticoagulante o sangre...
Farmacogenómica de la respuesta de inmunoglobulina intravenosa en la enfermedad de Kawasaki El Dr. Michael Portman presentó recientemente los hallazgos de un estudio innovador sobre la enfermedad de Kawasaki (KD) en la Clínica KD del Seattle Children's Hospital. El estudio implicó una secuenciación del genoma completo de cientos de...
Aneurisma KD y transición de la atención Un grupo de expertos dirigido por el Dr. Tremoulet del Centro de Investigación de Enfermedades de Kawasaki de la Universidad de California en San Diego ha publicado un manuscrito a través de la Asociación Estadounidense del Corazón. El manuscrito destaca...
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MIS-C y KD están en el mismo continuo de respuesta inmunitaria que COVID-19 Un estudio reciente reveló que MIS-C y KD están en el mismo continuo de respuesta inmunitaria que COVID-19, siendo MIS-C una versión más grave de la respuesta ...
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Fiebre, conjuntivitis, erupción cutánea y dolor de vientre Estudio de caso KD escrito por dos médicos destaca que los niños con KD y GI prominente (gigastrointestinal (GI) síntomas de dolor abdominal y diarrea) o hepatobiliar (que tienen que ver con el hígado más...
La intensificación del tratamiento en pacientes con enfermedad de Kawasaki y aneurisma coronario en los aneurismas de las arterias coronarias (CAA) son una complicación grave de la enfermedad de Kawasaki. El tratamiento con inmunoglobulina intravenosa (IVIg) dentro de los 10 días posteriores a la aparición de la fiebre reduce el riesgo de CAA...
Etanercept With IVIg for Acute Kawasaki Disease: A Randomized Controlled Trial Dr. Michael A. Portman and colleagues has publicado los resultados de un ensayo clínico que muestra los beneficios de etanercept (marca Enbrel) para pacientes con enfermedad de Kawasaki. Los resultados fueron...
Investigación innovadora en el Seattle Children's Hospital para ayudar a diagnosticar condiciones de salud raras SEATTLE – Una investigación innovadora que sucede aquí en Washington está dando a los médicos nuevas esperanzas para tratar y diagnosticar mejor una condición de salud rara llamada enfermedad de Kawasaki....
Un nuevo estudio tiene como objetivo comprender mejor la enfermedad de Kawasaki BALTIMORE – Un nuevo estudio busca definir las características de los anticuerpos, incluida la clonalidad, de los plasmablastos durante la enfermedad de Kawasaki (KD). Los resultados del estudio se presentarán durante las Sociedades Académicas Pediátricas...
Kate Xu, presidenta juvenil de KDF homenajeada por “Daily Point of Light” Kate Xu es una joven amigable y comprometida de 16 años a quien le gusta la lectura, la fotografía, las matemáticas y las ciencias. Tiene extraordinarias habilidades pianísticas que la han llevado a actuar en París y en...
Superviviente de una cirugía cardíaca comparte el camino hacia la recuperación A Paige Garnica le diagnosticaron la enfermedad de Kawasaki antes de cumplir dos años. Desde entonces, ella y su familia han estado abogando por la concientización y la financiación sobre la enfermedad de Kawasaki y han seguido involucrados en...
¡Comparta su experiencia o la de su hijo con la enfermedad de Kawasaki para tener la oportunidad de publicar su historia en un libro y/o sitio web! Evan Grant, un estudiante de último año de Diseño Gráfico en UMass Dartmouth, lo invita a USTED a participar en su semestre de duración...
La historia fuerte de KD de Jamie Dukat | Cómo hice la transición de la cardiología pediátrica a la de adultos ¿Qué edad tenía cuando le diagnosticaron KD? Si tuvieras la edad suficiente para recordar, ¿cómo te sentirías? cual fue tu reaccion...
La historia de la enfermedad de Kawasaki de Chance Chance fue diagnosticado con la enfermedad de Kawasaki cuando tenía 3 años. Desarrolló fiebre el 31 de mayo de 2006 y fue tratado por una infección viral en una clínica local de atención de urgencia. Sobre el...
Calen Page By: Jennifer Page Un grupo comprometido de personas en Big Rapids, Michigan, está trabajando para recaudar fondos para apoyar la investigación de KD en la búsqueda de una prueba de diagnóstico. Para muchos niños, tener una prueba diagnóstica es el...
Mi viaje a la enfermedad de Kawasaki 26 años Post KD y saludable! Escrito por: Kate Davila Mi nombre es Kate Davila, y tuve la enfermedad de Kawasaki (KD) hace 26 años cuando tenía 15 años. Espero que mi...
La familia Jekums: Nuestra historia de KD escrita por Sari Jekums Orange County, CA Comenzamos nuestro viaje con la enfermedad de Kawasaki (KD) cuando mi hijo fue diagnosticado hace cuatro años. A pesar de que mi marido y yo estamos registrados...