Defensores de la conciencia de KD: Mckenzie Graham
En el otoño de 2019, la Fundación fue abordada por Mckenzie Graham y su madre que expresaron interés en contribuir a la conciencia de KD. La hermana menor de Mckenzie, Savannah, fue diagnosticada con la enfermedad de Kawasaki a la edad de tres años. Savannah fue diagnosticada erróneamente tres veces y fue diagnosticada y tratada por KD después de que su madre investigara sus síntomas en línea y le pidiera a sus médicos que consideraran un diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Kawasaki. McKenzie es una estudiante de secundaria que aumenta la concienciación sobre KD en su comunidad a través de su participación en la competencia para Miss Florida Teen USA, representando a su ciudad natal de New Smyrna Beach. Obtén más información sobre los esfuerzos de este increíble adolescente para aumentar la conciencia de KD a través de los q > Q & A a continuación.
¿Cuántos años tenía tu hermana cuando le diagnosticaron KD? ¿Qué recuerdas del diagnóstico o qué recuerdan tus padres/tutores del diagnóstico?
Mi hermana menor, Savannah, fue diagnosticada con la enfermedad de Kawasaki a la edad de 3 años. Savannah estuvo enferma durante aproximadamente una semana y fue diagnosticada erróneamente tres veces antes de que mi madre llevara a cabo investigaciones y descubriera que mostraba síntomas de KD. Savannah fue diagnosticada y tratada para Kawasaki en el Hospital Halifax en Daytona Beach, Florida.
¿Su hermana tiene algún efecto a largo plazo / daño cardíaco de KD?
Desde que fue diagnosticada, Savannah ha acumulado varias alergias, hipoglucemia reactiva, pelar los pies, produce mucho calor corporal (pero no fiebre). Parece ser más propensa a la enfermedad. Sin embargo, no tiene efectos cardíacos conocidos duraderos de KD.
¿Cómo impactó/cambió KD su vida y la de su hermana (si es que lo hace) y por qué?
Después de ver a mi hermana pasar por la terapia intensa IVIG y la terapia de aspirina de alta dosis a la edad de 3 años, nosotros como familia somos más conscientes de lo que comemos, los medicamentos que se nos prescriben y los patógenos ambientales. Savannah se ha convertido en una persona más fuerte, más en sintonía con su cuerpo, e inmediatamente nos informa si tiene un sistema extraño.
¿Por qué quieres crear conciencia sobre KD?
Mi familia y yo queremos crear conciencia sobre la enfermedad de Kawasaki porque Savannah fue diagnosticada erróneamente tres veces durante la semana de su enfermedad. Terminamos teniendo que investigar por nuestra cuenta y rogó a los médicos que lo probaran. Incluso después del diagnóstico, ninguno de los médicos locales estaba familiarizado con los protocolos de tratamiento actuales para la enfermedad. Tememos que otros estén siendo diagnosticados erróneamente con síntomas de la enfermedad de Kawasaki en nuestra comunidad.
¿Cuál es su objetivo a la hora de crear conciencia sobre KD?
Mi objetivo es educar a las familias sobre los síntomas de la KD e incluso llegar a los profesionales de la salud para difundir los desarrollos actuales de la investigación de KD.
¿Qué le diría a un padre/tutor que está pasando por un diagnóstico de KD para su hijo?
Le diría a las familias que actualmente experimentan un diagnóstico de KD, que sean diligentes acerca de la atención médica que su hijo está recibiendo y que no tengan miedo de cuestionar algo cuando no se sienta bien. Mi madre tuvo un presentimiento cuando mi hermana fue diagnosticada erróneamente tres veces y esa sensación de tripa probablemente salvó la vida de Savannah.
¿En qué eventos organizas/participas para el conocimiento de KD?
Estamos montando stands en nuestros festivales callejeros locales y próximos eventos familiares de vacaciones que llegan a miles de personas.
¿Qué haces para el trabajo o la escuela?
Actualmente tengo 15 años y un estudiante de honores de doble inscripción. Voy a competir en Miss Florida Teen USA, representando a mi ciudad natal de New Smyrna Beach, y planeo usar esta plataforma para difundir la conciencia de KD.
¿Cuáles son tus pasatiempos?
Mis pasatiempos incluyen golf, baile y pasar tiempo con mi familia. Savannah es mi mejor amiga y la chica más dulce que conozco, ¡y nunca podría imaginar mi vida sin ella!
Cualquier otra cosa que le gustaría añadir:
Gracias por esta oportunidad de trabajar con su fundación y para aparecer en el boletín. ¡Espero poder hablar con usted pronto! Te enviaré actualizaciones e imágenes de nuestros próximos eventos.