La historia fuerte de KD de Jamie Dukat | Cómo pasé de la cardiología pediátrica a la de adultos

La historia fuerte de KD de Jamie Dukat | Cómo pasé de la cardiología pediátrica a la de adultos

¿Qué edad tenía cuando le diagnosticaron EK? Si tuvieras la edad suficiente para recordar, ¿cómo te sentiste? ¿Cuál fue su reacción al recibir tratamiento por KD? Si no tenía la edad suficiente, ¿qué le han dicho sus padres o tutores sobre su diagnóstico?

Yo tenía seis semanas. No recuerdo la experiencia, pero mis padres han compartido todo sobre mi diagnóstico. A mis padres les dijeron que estaba bien cuando presentaba síntomas de EK, pero no escucharon a los médicos y pelearon por un diagnóstico. Finalmente, terminé en el Children's Hospital de Chicago durante meses antes de que me dieran el alta.

¿Cuáles fueron los resultados de su diagnóstico de KD? ¿Tiene anomalías en las arterias coronarias como resultado de KD?

Tengo aneurismas en las arterias coronarias y me faltan dedos en la mano izquierda debido a los aneurismas del tamaño de una pelota de golf que bloquean el flujo sanguíneo cuando era un bebé. A los cinco años, tuve una cirugía de doble bypass y un ataque al corazón a los 10 años, lo que resultó en un stent. El stent se cerró a los 12 o 13 años y mi corazón se desvió.

Describa el tipo de atención que ha recibido a lo largo de los años, con qué frecuencia visita a su cardiólogo, qué tipo de medicamentos está tomando, cualquier desafío que haya enfrentado a lo largo de su vida debido a vivir con daño coronario a largo plazo debido a KD.

Recibí pruebas de estrés anuales hasta la edad adulta junto con seguimientos de rutina. Tengo seguimientos anuales y una prueba de esfuerzo cada 2 o 3 años. También tomo aspirina todos los días.

¿De qué manera ha afectado su vida el hecho de haber sufrido un daño cardíaco prolongado?

Cuando era niño y tomaba anticoagulantes, no podía hacer todo lo que quería, especialmente en los deportes, debido al impacto. Se burlaron de mí debido a la cicatriz de mi cirugía cardíaca y la falta de dedos, lo que me hizo sentir cohibido. Haber tenido KD y efectos duraderos me hace desconfiar todos los días de lo que podría venir después. Me preocupa si mis hijos contraerán fácilmente KD o incluso mis nietos algún día.

Cuando hizo la transición de la cardiología pediátrica a la cardiología de adultos, ¿qué tan difícil o fácil fue el proceso? ¿Participaste en el proceso? En caso afirmativo, describa en detalle los pasos que tomó y/o cualquier consejo que tenga para otras personas que pasarán por el proceso en los próximos años.

Fue extremadamente fácil para mí. Mis pruebas de estrés se realizaron en hospitales para adultos, pero vi a un cardiólogo pediatra. Cuando hice la transición, ya conocía el hospital y el médico que me atendería.

¿Qué desafíos, si hubo alguno, enfrentó cuando se comprometió con sus citas regulares de seguimiento? ¿Continuó bajo el cuidado o lo dejó?

Ninguna. Mis médicos son increíbles.

Si abandonó la atención, ¿ha reanudado sus visitas de seguimiento de cardiología? ¿Su salud se vio afectada durante el tiempo que dejó de acudir a sus citas de seguimiento?

Nunca he pospuesto la atención.

¿Qué hace usted para mantenerse saludable para el corazón? ¿Qué consejo le darías a otras personas que están pasando por una experiencia similar?

Como extremadamente saludable y hago ejercicio regularmente. Siento que esta es la mejor manera de mantener mi corazón sano y mi cuerpo también. Mi consejo es levantarse y moverse. No pongas excusas y deja de decir que empezaré la semana que viene. Tu salud es prioridad