Resumen del evento: Simposio Internacional de Enfermedad de Kawasaki, Yokohama, Japón

Resumen del evento: Simposio Internacional de Enfermedad de Kawasaki, Yokohama, Japón

El pasado mes de junio de 2018, 485 participantes de 32 países se reunieron en Yokohama, Japón para el 12o Simposio Internacional sobre la Enfermedad de Kawasaki (IKDS). La conferencia de 3 días y medio abarcó cuestiones de la enfermedad de Kawasaki (KD) que incluyeron diagnóstico y tratamiento, directrices de la Asociación Americana del Corazón, epidemiología de KD, genética, patología, patogénesis, etiología, inmunología y temas socioeconómicos y psicosociales, entre otros temas. Desde el primer IKDS, celebrado en Hawái en 1984, se han producido varios avances en el tratamiento de la KD, específicamente al suprimir la aparición de aneurismas de las arterias coronarias. Estas mejoras son en parte el resultado de los muchos intercambios entre investigadores en tales reuniones internacionales, dijo el Dr. Tomisaku Kawasaki.

 

El tema del evento fue "progreso y armonía en la enfermedad de Kawasaki", que destacó los objetivos de los médicos, investigadores y epidemiólogos en el evento para comprender la causa de la EK, desarrollar estrategias de tratamiento fundamentales basadas en esas causas, establecer métodos para prevenir la EK, y reducir la aparición de KD. "Creo que las discusiones intensivas, el intercambio de ideas y los intercambios de información harán mucho para aliviar la gran cantidad de problemas que causa la enfermedad de Kawasaki", explicó el Dr. Kawasaki mientras compartía que estaba encantado de tener tantos investigadores excelentes de todo el mundo. mundo en el 12º IKDS.

 

Los padres de KD y los pacientes de los Estados Unidos, Australia y Japón también estuvieron presentes en IKDS. Durante la sesión del simposio de padres, representantes de la Fundación KD Australia, la Fundación KD De Los Estados Unidos y la Asociación de Padres Japoneses hablaron sobre el diagnóstico y el tratamiento de la KD. La principal ventaja de la sesión de los padres fue que el diagnóstico erróneo o el diagnóstico tardío de La KD sigue siendo un problema en los Estados Unidos.

 

Arriba / abajo a la izquierda: Profesionales médicos de América Latina se comprometieron a aumentar la conciencia de KD
Abajo a la derecha: miembros de la Junta de KDF distribuyendo bolsas de tela con materiales de sensibilización de KD en el 12 ° IKDS

La Fundación KD, además, distribuyó bolsas de mano llenas de carteles de síntomas de KD, una camiseta y pañuelos de conciencia de KD a profesionales médicos de Argentina, Australia, Canadá, China, Colombia, India, Italia, Japón, Malasia, México, Mongolia, Países Bajos, Corea del Sur, Taiwán y Estados Unidos. Los materiales de concienciación de KD se repartieron como parte de la campaña "Make the Pledge" del KDF, que alentó a los profesionales médicos a crear conciencia sobre la concienciación de KD en el próximo Día Nacional de Concientización sobre la Enfermedad de Kawasaki, el 26 de enero, repartiendo los artículos de concienciación a las personas en el campo médico que no son conscientes de KD.

 

Las sesiones de IKDS concluyeron con una presentación sobre los aspectos más destacados del evento presentado por la Dra. Jane Burns y la Dra. Jane Newburger, que incluyó lo siguiente:

 

• En Japón, se produjo una caída en el número de casos de EK en 2016, pero se registraron más de 15.000 casos nuevos por año con una línea de base en constante aumento.
• En los Estados Unidos, el número de casos de EK por año no parece estar aumentando.
• En India, el aumento en el número de casos de KD por año se debe a un mejor reconocimiento de KD.
• Los investigadores discutieron la idea emergente de que puede haber más de un desencadenante de KD con una vía final común.
• Una encuesta de 30 centros en los Estados Unidos mostró enormes variaciones en la práctica en el tratamiento de la EK.
• De manera similar, las prácticas internacionales en el uso de inmunoglobulina intravenosa, las prácticas secundarias y la anticoagulación varían enormemente según el país, el tipo de médico y las circunstancias económicas.
• Los pacientes con EK perdidos durante el seguimiento en el tratamiento a largo plazo de la EK es un gran problema en Japón y Estados Unidos.

 

Si se perdió el 12 ° IKDS, puede ver un resumen del evento haciendo clic aquí , y puede planear asistir al 13 ° IKDS que se llevará a cabo en otoño de 2021 en Tokio, Japón.

 

De izquierda a derecha: la Dra. Jane Newburger, la Dra. Tomisaku Kawasaki y la Dra. Jane Burns, en el 12o Simposio Internacional de Enfermedades en Yokohama, Japón.