Gregory Chin, fundador y presidente de la Fundación para la Enfermedad de Kawasaki, se jubila
Bajo su liderazgo, la Fundación KD ha donado más de medio millón de dólares a la investigación de KD durante los últimos 21 años.
Gregory Chin, fundador y presidente de la Fundación para la Enfermedad de Kawasaki (KDF), renunció a su cargo como presidente después de 21 años al frente de la fundación. El retiro de Chin, anunciado oficialmente el año pasado, entró en vigencia el 1 de julio de 2021. La junta directiva de la fundación aprobó por unanimidad a la vicepresidenta Vanessa Gutiérrez como la próxima presidenta. Chin nominó a Gutiérrez para presidente tres años antes de su retiro oficial.
Un padre dedicado a la enfermedad de Kawasaki (KD), Chin comenzó la fundación después de que su hijo, Taylor, adquiriera KD en 1998 a la edad de 3 años. La experiencia de la familia de Chin fue muy similar a la de otras familias: Taylor desarrolló fiebre alta, sarpullido e inflamación. ganglios linfáticos y tuve muchas visitas y chequeos con profesionales médicos en el transcurso de unos pocos días. Después de muchas pruebas, ingresó en el Children's Hospital Boston, finalmente le diagnosticaron KD y recibió tratamiento. Afortunadamente, Taylor no sufrió ningún daño cardíaco y hoy es un joven activo y saludable.
Chin y su esposa Merrill estaban agradecidos por el resultado positivo de Taylor. Aun así, sabían que muchos niños no tenían tanta suerte. Su experiencia los llevó a organizar el primer simposio para padres de KD en Boston, Massachusetts, y comenzar la Fundación KD en octubre de 2000. La misión de Chin de ayudar a financiar la investigación de KD y encontrar las respuestas necesarias para descubrir la causa de KD, identificar una prueba de diagnóstico, y prevenir aneurismas coronarios a largo plazo en pacientes con KD impulsaron su largo viaje como presidente de KDF.
“Si bien se han logrado avances en la investigación de KD, necesitamos más respuestas. No solo queremos saber la causa de la KD, sino que también necesitamos saber el resultado a largo plazo de todos los niños que han contraído KD, ya sea que hayan tenido daño cardíaco visible o no. No descansaremos”, dijo a lo largo de sus años como líder de KDF.
Bajo el liderazgo de Chin, la Fundación organizó varios simposios educativos para padres de KD, distribuyó material de concientización en todo el país, donó $ 532,000 para la investigación de KD y estableció el 26 de enero como el Día Nacional de Concientización sobre la Enfermedad de Kawasaki. Lo más importante es que la Fundación otorgó una subvención al Centro de Investigación de Enfermedades de Kawasaki (KDRC) en la Universidad de California en San Diego para desarrollar y apoyar un biorepositorio de KD. Hoy, el biorepositorio de UCSD es el banco de ADN de muestras de KD más grande de América del Norte. Las valiosas muestras almacenadas en el KD Biorepository han proporcionado las muestras de pacientes necesarias para respaldar varios proyectos de investigación.
Más recientemente, los colaboradores de la Universidad de Stanford utilizaron el biorepositorio y su base de datos vinculada para diseñar un algoritmo de diagnóstico y una prueba de biomarcador específica que se probará formalmente en el Departamento de Emergencias del Rady Children's Hospital, San Diego. Como otro ejemplo de la importancia del biorepositorio como recurso para la investigación de KD, la comprensión de la base genética de la susceptibilidad a la KD y la formación de aneurismas se ha basado en gran medida en las muestras de ADN y ARN recolectadas, curadas y almacenadas en el KDRC de la Universidad de CaliforniaSan Diego.
La junta directiva de la Fundación KD ha descrito a Chin como un líder desinteresado y dedicado cuyas contribuciones a la comunidad de KD continuarán en los años venideros.
“GRACIAS a Greg y Merrill Chin por concebir la Fundación KD y sus más de 20 años de dedicación a la comunidad de familias, médicos y amigos de la enfermedad de Kawasaki. Sus interminables contribuciones a la fundación han allanado el camino para la próxima generación de miembros de la junta. Siempre serás un miembro honorario de la KDF”. ~Jen Lau, miembro de la junta de KDF
“Los esfuerzos pioneros de Greg son un faro para inspirarme a mí y a la próxima generación a continuar la lucha contra KD”. ~Ellen Xu, Jóvenes de KDF
Cuando se le preguntó sobre el momento de su jubilación, Chin, cuya dedicación y servicio a la comunidad de KD continuarán al asumir el cargo de tesorero, dijo que el momento se sintió adecuado tanto para él como para la fundación.
“Sabía que era el momento adecuado porque teníamos una afluencia de nuevos miembros de la junta dedicados que aportaban ideas y energía frescas. Estábamos aumentando el uso de las redes sociales y otras tecnologías que creía que nuestra próxima generación de padres de KD eran los más adecuados para implementar. También conocí a Vanessa por las diversas iniciativas clave que dirigió para la Fundación y estaba seguro de que era la persona adecuada para liderar la siguiente fase de la Fundación”, dijo Chin.
Gutiérrez, quien asumió el cargo de presidente en julio de 2021, se ha desempeñado en la Fundación desde 2012. “El establecimiento y el éxito de la Fundación KD en los últimos 20 años no habrían sido posibles sin el liderazgo, la humildad y la dedicación de Greg para promover KD. problemas. Trabajar con él durante los últimos nueve años ha sido una extraordinaria experiencia de aprendizaje. Estoy agradecida por su liderazgo y me siento honrada de continuar con la misión de la KDF”, dijo. Gutiérrez se une a la miembro de la junta Kate Davila, quien asumió el cargo de vicepresidenta.
“Estoy muy agradecido por Greg y su dedicación a la investigación y concientización de la Fundación para la Enfermedad de Kawasaki y KD. Se han hecho muchas conexiones debido a su compromiso con la Fundación, y la conciencia sobre KD ha podido llegar a personas que quizás no había llegado antes. ¡Gracias por todo lo que ha hecho durante los últimos 20 años y continúa haciendo!” dice Dávila.