La historia de la enfermedad de Kawasaki de Chance Chance fue diagnosticado con la enfermedad de Kawasaki cuando tenía 3 años. Desarrolló fiebre el 31 de mayo de 2006 y fue tratado por una infección viral en una clínica local de atención de urgencia. Sobre el...
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KDF See's Candies Holiday Fundraiser KD Mom, Samantha Encinas, te invita a ayudar a recaudar fondos para apoyar la misión de KDF a través de este evento de recaudación de Yum en línea. Qué: Recaudación de fondos festiva de See's Candies Cuándo: 9 de octubre de 2021 al 3 de diciembre de 2021 Dónde: See's Candies –...
Qué: Simposio virtual para padres sobre la enfermedad de Kawasaki de UCSD 2021 Cuándo: Sábado 2 de octubre de 2021, de 9 am a 12 pm PST Quién: Jane C. Burns, MD Directora, UCSD KD Research Center | Adriana Tremoulet, MD Directora Asociada, UCSD KD Research ...
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2019 Kawasaki Disease Awareness Challenge Resultados Participantes La Fundación agradece a nuestros participantes de desafío KDAC 2019. Estamos agradecidos por SU apoyo y apreciamos el tiempo y la energía que usted dedicó a ayudar a crear conciencia y fondos para la enfermedad de Kawasaki. Juntos...
Calen Page By: Jennifer Page Un grupo comprometido de personas en Big Rapids, Michigan, está trabajando para recaudar fondos para apoyar la investigación de KD en la búsqueda de una prueba de diagnóstico. Para muchos niños, tener una prueba diagnóstica es el...
Mi viaje a la enfermedad de Kawasaki 26 años Post KD y saludable! Escrito por: Kate Davila Mi nombre es Kate Davila, y tuve la enfermedad de Kawasaki (KD) hace 26 años cuando tenía 15 años. Espero que mi...
La 6a Cumbre De KD de la India/ 1a Conferencia Anual de la Sociedad de Enfermedades Kawasaki de la India Escrita por Dana Bell Fairfield, CA La 6a Cumbre de la Enfermedad de Kawasaki de la India y la Primera Conferencia Anual de la Sociedad de Enfermedades de Kawasaki...
New Rochelle, NY: Llevar conciencia a la enfermedad de Kawasaki Durante los 26 días de la campaña de concienciación sobre la enfermedad de Kawasaki, la madre de KD, Danielle Foster se comunicó con nosotros para obtener apoyo en la sensibilización sobre KD. Danielle decidió organizar una recaudación de fondos de conciencia para KD...
La familia Jekums: Nuestra historia de KD escrita por Sari Jekums Orange County, CA Comenzamos nuestro viaje con la enfermedad de Kawasaki (KD) cuando mi hijo fue diagnosticado hace cuatro años. A pesar de que mi marido y yo estamos registrados...