Kate Xu, presidenta juvenil de KDF homenajeada por “Daily Point of Light” Kate Xu es una joven amigable y comprometida de 16 años a quien le gusta la lectura, la fotografía, las matemáticas y las ciencias. Tiene extraordinarias habilidades pianísticas que la han llevado a actuar en París y en...
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Superviviente de una cirugía cardíaca comparte el camino hacia la recuperación A Paige Garnica le diagnosticaron la enfermedad de Kawasaki antes de cumplir dos años. Desde entonces, ella y su familia han estado abogando por la concientización y la financiación sobre la enfermedad de Kawasaki y han seguido involucrados en...
Vea el Simposio anual para padres sobre la enfermedad de Kawasaki de 2023 de UCSD KD (evento virtual) organizado por el Centro de investigación de enfermedades de Kawasaki de la Universidad de California en San Diego. El evento se realizó de manera virtual. Marcas de tiempo para presentaciones y sesiones durante todo el evento...
¡Todavía hay tiempo para registrarse para el Simposio para padres sobre la enfermedad de Kawasaki 2023! Qué: Simposio para padres sobre la enfermedad de Kawasaki de UCSD 2023 Cuándo: sábado 4 de noviembre de 2023, de 9 am a 12 pm PST Quién: Jane C. Burns, MD Directora, Centro de investigación KD de UCSD...
1.ª Reunión Conjunta del Registro Internacional de Enfermedades de Kawasaki y EUROKiDs Qué: 1.ª Reunión Conjunta del Registro Internacional de Enfermedades de Kawasaki y EUROKiDs Cuándo: Jueves 2 de noviembre al sábado 4 de noviembre Dónde: En línea (100 euros de descuento por asistencia virtual a alumnos, familiares o miembros de asociaciones familiares) ...
Cookies 4 Kawasaki: los jóvenes de KDF donan artículos para los pacientes de Kawasaki en el Rady Children's Hospital, San Diego En 2022, los jóvenes de KDF de la Fundación KD organizaron Cookies4Kawasaki, una recaudación de fondos para marcar la diferencia en las vidas de...
The Venice 6 – Resumen del evento El evento de recaudación de fondos Venice 6 realizado el domingo 13 de noviembre de 2022 en Venice Beach, CA, en beneficio de la Kawasaki Disease Foundation, fue súper divertido para todos los que asistieron y tuvo una participación fantástica....
Sesión de preguntas y respuestas del Simposio para padres de UCSD KD 2022 Vea el Simposio anual para padres sobre la enfermedad de Kawasaki organizado por el Centro de Investigación de la Enfermedad de Kawasaki de la Universidad de California en San Diego a través del siguiente enlace, o desplácese hacia abajo para leer las preguntas transcritas y...