Qué: Simposio para padres sobre la enfermedad de Kawasaki 2022 de UCSD Cuándo: sábado 29 de octubre de 2022, de 9 am a 12 pm PST Quién: Jane C. Burns, MD Directora, Centro de Investigación KD de UCSD | Adriana Tremoulet, MD Directora asociada, UCSD KD Research Center...
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Las tasas de enfermedad de Kawasaki disminuyeron durante la pandemia de COVID-19 Un estudio publicado por Jama Network Open Pediatrics encontró que los casos de enfermedad de Kawasaki (KD) en los Estados Unidos se redujeron en un 28 % durante las órdenes de refugio en el lugar de Covid-19. La disminucion...
Se necesitan planes formales para apoyar a los adolescentes con la enfermedad de Kawasaki en la transición a la atención de adultos Según la Asociación Estadounidense del Corazón, un número cada vez mayor de niños que desarrollaron aneurismas de las arterias coronarias a causa de la enfermedad de Kawasaki se están convirtiendo en adultos y requieren una transición...
MIS-C y KD están en el mismo continuo de respuesta inmunitaria que COVID-19 Un estudio reciente reveló que MIS-C y KD están en el mismo continuo de respuesta inmunitaria que COVID-19, siendo MIS-C una versión más grave de la respuesta ...
La historia fuerte de KD de Jamie Dukat | Cómo hice la transición de la cardiología pediátrica a la de adultos ¿Qué edad tenía cuando le diagnosticaron KD? Si tuvieras la edad suficiente para recordar, ¿cómo te sentirías? cual fue tu reaccion...
Boletín de KDF Abril de 2022, Volumen 1, Número 1 En este número: Resultados de la campaña de concientización sobre la enfermedad de Kawasaki de 2022; Fundador y Presidente de KDF; Jubilación de Gregory Chin; Union University College of Pharmacy KD Awareness Fundraiser; Aspectos destacados de la juventud de KDF; Estudio de caso de Lisa Connelly:...
Gregory Chin, fundador y presidente de la Kawasaki Disease Foundation, se jubila Bajo su liderazgo, la KD Foundation ha donado más de medio millón de dólares a la investigación de la KD durante los últimos 21 años. Gregory Chin, fundador y presidente de la...
Lo más destacado de KDF Youth KDF Youth es un programa de la Fundación KD creado por jóvenes para jóvenes. El grupo se lanzó en septiembre de 2020 para aumentar la conciencia sobre la enfermedad de Kawasaki (KD) entre jóvenes y adolescentes. Desde sus inicios, el grupo se ha reunido...
La historia de la enfermedad de Kawasaki de Chance Chance fue diagnosticado con la enfermedad de Kawasaki cuando tenía 3 años. Desarrolló fiebre el 31 de mayo de 2006 y fue tratado por una infección viral en una clínica local de atención de urgencia. Sobre el...