Kate Xu, Presidente Juvenil da KDF Homenageada pelo “Daily Point of Light” Kate Xu é uma jovem de 16 anos amigável e engajada que gosta de ler, fotografia, matemática e ciências. Ela tem habilidades extraordinárias no piano que a levaram a se apresentar em Paris e em...
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Sobrevivente de cirurgia cardíaca compartilha caminho para a recuperação Paige Garnica foi diagnosticada com doença de Kawasaki antes de seu segundo aniversário. Desde então, ela e sua família têm defendido a conscientização e o financiamento da doença de Kawasaki e permaneceram envolvidos no...
Compartilhe sua experiência ou a de seu filho com a doença de Kawasaki para ter a chance de publicar sua história em um livro e/ou site! Evan Grant, um estudante sênior de Design Gráfico da UMass Dartmouth, convida VOCÊ para participar de seu semestre de...
História de KD forte de Jamie Dukat | Como fiz a transição da cardiologia pediátrica para a de adultos Quantos anos você tinha quando foi diagnosticado com KD? Se você tivesse idade suficiente para se lembrar, como se sentiria? Qual foi sua reação...
História da Doença de Kawasaki de Chance Chance foi diagnosticado com Doença de Kawasaki quando tinha 3 anos de idade. Ele desenvolveu febre em 31 de maio de 2006 e foi tratado de uma infecção viral em uma clínica local de atendimento de urgência. Sobre o...
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Minha Jornada da Doença de Kawasaki | 26 Anos Pós KD e Saudável! Escrito por: Kate Davila Meu nome é Kate Davila, e eu tive doença de Kawasaki (KD) há 26 anos quando eu tinha 15 anos. Espero que meu...
A Família Jekums: Nossa História KD Escrita por Sari Jekums Orange County, CA Começamos nossa jornada com a doença de Kawasaki (KD) quando meu filho foi diagnosticado há quatro anos. Mesmo que meu marido e eu estejamos registrados...