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Por: Jennifer Page
Um grupo comprometido de pessoas em Big Rapids, Michigan, está trabalhando para angariar fundos para apoiar a Pesquisa KD na Busca por um Teste de Diagnóstico. Para muitas crianças, fazer um teste de diagnóstico é a diferença entre a vida e a morte. Teria sido pelo meu lindo filho Calen James Page.
Cal nasceu um menino bonito e saudável. Quando ele tinha quatro meses de idade, ele ficou muito doente, e mesmo tendo médicos muito competentes que estavam fazendo exames e chamando especialistas, levou três semanas de testes e internação para determinar o que estava errado com ele. Até então, a doença de Kawasaki tinha devastado seu corpo e causado danos extensos ao seu coração. O dano ao coração de Calen foi um dos piores já registrados. Depois de passar muitos dias no hospital, Calen pôde voltar para casa. Em casa, ele tinha que ter uma quantidade tremenda de cuidados.
Apesar de sua terrível condição, ele era um menino feliz que através do amor e diligência da minha família e seus médicos prosperaram. Calen sempre foi um soldado; ele adorava brincar com seu irmão e irmã, seus avós e seu cachorro, ―Willie.. A risada e o sorriso de Calen iluminavam um quarto e traziam um sorriso para seu rosto que não podia ser apagado. Ele adorava morangos e estar do lado de fora, amava barney e o aspirador de pó. Para aqueles que tiveram a sorte de conhecê-lo, sabíamos que ele era um anjo enviado para nos trazer alegria.
Apesar do grande cuidado e devoção para manter Calen saudável, em 3 de junho de 2009, quando Cal tinha 15 meses, seu coraçãozinho não aguentava mais, e ele foi levado para o céu. Por mais difícil que tenha sido uma jornada para nós, devemos persistir e tentar encontrar uma maneira de parar esta terrível doença. Enviamos pedaços do coração de Calen ao redor do mundo para serem estudados pelos principais pesquisadores da Doença de Kawasaki. Embora não possamos trazer Cal de volta para nós, cada centavo que levantamos e cada ação que tomamos para aumentar a conscientização para que nenhuma outra mãe tenha que viver sem seu filho serve como um tributo ao meu filho.
Eu fiz a minha missão de aumentar a consciência do KD em muitos níveis. Nos últimos dois anos, realizamos a Caminhada Anual do Dia do Memorial da Página de Calen/KD. A caminhada é apoiada por muitos membros da nossa comunidade e nossas famílias. Mais de 230 pessoas participaram este ano. Além da caminhada de duas milhas, temos uma cabine de Conscientização KD, que fornece informações sobre KD, seu diagnóstico e a necessidade de pesquisa continuada para desenvolver um teste e uma cura. Um ambiente festivo é criado durante nosso evento por alunos das escolas locais que fornecem pintura facial e emcees para o leilão silencioso.
A generosidade de nossa comunidade é avassaladora. Muitas pessoas doam itens para o leilão silencioso. As doações deste ano incluíram mais de 40 itens, incluindo um Kindle, colchas caseiras, certificados de presente e enfeites de quintal feitos à mão. Nos últimos dois anos, arrecadamos aproximadamente US $ 16.000 para apoiar a Fundação KD. Em conjunto com a caminhada, o jornal local, o Big Rapids Pioneer, publicou diversos artigos sobre KD
Consciência.
Além da Caminhada de Conscientização, providenciei para que um médico infeccioso pediátrico do Hospital Infantil Helen DeVos em Grand Rapids, MI, instruísse médicos, enfermeiras e funcionários do hospital locais sobre a doença de KD. eu
também compartilhamos informações junto com o novo pôster KD com nosso departamento de saúde local.
A parte mais satisfatória desta campanha de conscientização ocorre quando sou notificado de que uma criança sendo diagnosticada precocemente por causa de seu médico, amigo ou parente aprendeu os sintomas comuns e foi diagnosticada precocemente. A caminhada deste ano foi muito bem sucedida! Tínhamos aproximadamente 225-230 errantes e arrecadamos mais de 7.000 dólares. Tivemos quatro médicos que participaram da caminhada, e um dos pediatras disse que ele diagnosticou 4 casos de KD nas últimas três semanas.