História da Doença de Kawasaki de Chance Chance foi diagnosticado com Doença de Kawasaki quando tinha 3 anos de idade. Ele desenvolveu febre em 31 de maio de 2006 e foi tratado de uma infecção viral em uma clínica local de atendimento de urgência. Sobre o...
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KDF See's Candies Holiday Fundraiser KD Mom, Samantha Encinas, convida você a ajudar a arrecadar fundos para apoiar a missão do KDF através deste Yum-Raising Event online! O que: See's Candies Holiday Fundraiser Quando: 9 de outubro de 2021 a 3 de dezembro de 2021 Onde: See's Candies –...
O que: Simpósio Virtual para Pais da Doença de Kawasaki UCSD 2021 Quando: Sábado, 2 de outubro de 2021, das 9h às 12h PST Quem: Jane C. Burns, Diretora Médica, UCSD KD Research Center | Adriana Tremoulet, MD Diretora Associada, UCSD KD Research ...
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Resultados dos participantes do Desafio de Conscientização da Doença de Kawasaki 2019 A Fundação agradece aos participantes do desafio KDAC 2019. Somos gratos pelo seu apoio e agradecemos o tempo e a energia que você dedicou para ajudar a aumentar a conscientização e fundos para a doença de Kawasaki. Juntos...
Calen Page By: Jennifer Page Um grupo comprometido de pessoas em Big Rapids, Michigan, estão trabalhando para arrecadar fundos para apoiar a Pesquisa KD na Busca por um Teste de Diagnóstico. Para muitas crianças, fazer um teste de diagnóstico é...
Minha Jornada da Doença de Kawasaki | 26 Anos Pós KD e Saudável! Escrito por: Kate Davila Meu nome é Kate Davila, e eu tive doença de Kawasaki (KD) há 26 anos quando eu tinha 15 anos. Espero que meu...
A 6ª Cúpula KD da Índia/ 1ª Conferência Anual da Sociedade da Doença de Kawasaki da Índia Escrita por Dana Bell Fairfield, CA A 6ª Cúpula da Doença de Kawasaki da Índia e a Primeira Conferência Anual da Sociedade da Doença de Kawasaki...
New Rochelle, NY: Conscientizando sobre a doença de Kawasaki Durante os 26 dias da campanha de conscientização da doença de Kawasaki, a mãe de KD, Danielle Foster, entrou em contato conosco para apoiar a conscientização do KD. Danielle decidiu organizar uma arrecadação de fundos para a KD...
A Família Jekums: Nossa História KD Escrita por Sari Jekums Orange County, CA Começamos nossa jornada com a doença de Kawasaki (KD) quando meu filho foi diagnosticado há quatro anos. Mesmo que meu marido e eu estejamos registrados...