Recapitulação do evento: Simpósio Internacional de Doenças de Kawasaki, Yokohama, Japão
Em junho passado, 485 participantes de 32 países se reuniram em Yokohama, japão, para o 12º Simpósio Internacional de Doenças de Kawasaki (IKDS). A conferência de 3 dias e meio abordou questões da doença de Kawasaki (DH), que incluíam diagnóstico e tratamento, diretrizes da American Heart Association, epidemiologia do KD, genética, patologia, patogênese, etiologia, imunologia e questões socioeconômicas e psicossociais, entre outros temas. Desde o primeiro IKDS, realizado no Havaí em 1984, vários avanços no tratamento do KD ocorreram, especificamente quando suprimiu o início de aneurismas da artéria coronária. Essas melhorias são, em parte, resultado das muitas trocas entre pesquisadores em tais encontros internacionais, disse o Dr. Tomisaku Kawasaki.
O tema do evento foi “progresso e harmonia na doença de Kawasaki”, que destacou os objetivos dos médicos, pesquisadores e epidemiologistas presentes no evento para entender a causa da DK, desenvolver estratégias de tratamento fundamentais com base nessas causas, estabelecer métodos para prevenir a DK, e reduzir a ocorrência de KD. “Acredito que discussões intensas, compartilhamento de ideias e trocas de informações farão muito para aliviar o grande número de problemas que a doença de Kawasaki causa”, explicou o Dr. Kawasaki ao compartilhar que estava muito feliz por ter tantos pesquisadores excelentes de todo o mundo no 12º IKDS.
Pais e pacientes de KD dos Estados Unidos, Austrália e Japão também estiveram presentes no IKDS. Durante a sessão do simpósio dos pais, representantes da KD Foundation Australia, da KD Foundation Estados Unidos e da Associação de Pais Japoneses falaram sobre o diagnóstico e tratamento do KD. A principal vantagem da sessão dos pais foi que o diagnóstico errado ou diagnóstico tardio de KD continua a ser um problema nos Estados Unidos.
Embaixo à direita: Membros do Conselho KDF distribuindo sacolas com materiais de conscientização KD no 12º IKDS
Além disso, a KD Foundation distribuiu sacolas cheias de cartazes de sintomas KD, uma camiseta e bandanas de conscientização KD para profissionais médicos da Argentina, Austrália, Canadá, China, Colômbia, Índia, Itália, Japão, Malásia, México, Mongólia, Holanda, Coreia do Sul, Taiwan e Estados Unidos. Os materiais de conscientização do KD foram divulgados como parte da campanha "Make the Pledge" da KDF, que encorajou os profissionais médicos a conscientizar em 26 de janeiro sobre o Dia Nacional de Conscientização da Doença de Kawasaki, 26 de janeiro, distribuindo os itens de conscientização para indivíduos da área médica que desconhecem o KD.
As sessões ikds terminaram com uma apresentação sobre os destaques do evento apresentado pela Dra. Jane Burns e Dr. Jane Newburger que incluiu o seguinte:
• No Japão, ocorreu uma queda no número de casos de DK em 2016, mas foram registrados mais de 15.000 novos casos por ano com uma linha de base continuamente crescente.
• Nos Estados Unidos, o número de casos de KD por ano não parece estar aumentando.
• Na Índia, o aumento no número de casos de KD por ano é devido ao melhor reconhecimento de KD.
• Os pesquisadores discutiram a ideia emergente de que pode haver mais de um gatilho para KD com um caminho comum final.
• Uma pesquisa de 30 centros nos Estados Unidos mostrou tremendas variações de prática no tratamento da DK.
• Da mesma forma, as práticas internacionais no uso de imunoglobulina intravenosa, práticas secundárias e anticoagulação variam enormemente por país, tipo de médico e circunstâncias econômicas.
• A perda de acompanhamento de pacientes com DK no tratamento de longo prazo da DK é um grande problema no Japão e nos Estados Unidos.
Se você perdeu o 12º IKDS, pode ver uma recapitulação do evento clicando aqui e pode se programar para participar do 13º IKDS, que será realizado no outono de 2021 em Tóquio, Japão.
