Pergunte aos especialistas em KD: Doença de Kawasaki e Perda Auditiva
Pergunta:
Nosso filho foi diagnosticado com KD janeiro de 2007, ele tinha 2 anos e 9 meses de idade. Após apresentar todos os sintomas foi tratado com IVIG no quinto dia. O teste voltou normal e ele foi enviado para casa dois dias depois com aspirina de baixa dose para o próximo ano.
Antes do KD, ele fez um teste auditivo que voltou normal. Depois de ter Kawasaki e uma vez que ele começou a falar mais notamos que seu discurso não era muito claro. Na maioria das vezes eu (a mãe dele) era a única que conseguia entendê-lo. Depois de perguntar ao pediatra, ele foi enviado para ouvir e falar avaliação através da Universidade de Michigan. O teste auditivo revelou perda auditiva sensorial de alta frequência moderada-grave em ambos os ouvidos. Ele agora usa um assessor auditivo.
Com isso dito você teve algum caso semelhante aos meus filhos? Fizeram tomografia para ver se havia alguma razão genética e nenhuma foi encontrada. Eu tinha lido que, eu acredito no Japão, a perda auditiva foi um efeito colateral durante o episódio KD, mas resolveria uma vez tratado.
Seis anos após kd e quatro anos pós-audição diagnósticos. Ainda me pergunto se isso é devido à doença de Kawasaki. No meu intestino faz sentido, mas os médicos não podem dizer definitivamente.
Obrigado por ouvir (ler isso).
Resposta:
Sinto muito pelo seu filho. A perda auditiva sensorial após o D.C. é bem descrita e está diretamente relacionada à inflamação durante a doença aguda. Não é reversível uma vez que acontece e isso pode ser devastador para as famílias. Um de nossos pacientes foi submetido com sucesso a um implante coclear para restaurar sua audição para que você possa perguntar sobre isso. Espero que seu filho e sua família estejam ajustando a perda auditiva.
Sinceramente
Jane C. Burns, MD
Professor e diretor, Centro de Pesquisa da Doença de Kawasaki
Departamento de Pediatria MC 0641
Escola de Medicina da UCSD
9500 Gilman Dr.
La Jolla, CA 92093-0641