Para salvar o coração de uma criança

A Fundação kawasaki da doença solicita
o prazer de sua empresa no

Beneficiando o Estudo Colaborativo de KD Adulto

8 de setembro de 2018
17:00 - 22:00

The Jefferson Hotel
101 W Franklin Street
Richmond, VA 23220

Os ingressos individuais custam $ 150, $ 275 / casal
Traje para Coquetel | Leilão ao Vivo
Entretenimento da Dickens Band


Lily, KD Survivor, cantora / compositora e atriz se apresentaram em alguns dos locais mais populares de Nashville, incluindo Bridgestone Arena, Hard Rock Cafe e The Listening Room. Vencer o concurso NSAI Pick to Play Songwriter em 2015 e 2016, permitiu que ela abrisse para Chris Janson e Blake Shelton no famoso Country Stampede.

Para saber mais sobre lily, clique aqui. 

Nossa missão é arrecadar US$ 100.000 para apoiar a conscientização e pesquisa do KD. Houve avanços significativos na compreensão da doença de Kawasaki, mas muitas perguntas ficam sem resposta. A colaboração profissional em todo o país é necessária para garantir que o ritmo continue.

Seu apoio através de qualquer um dos níveis de patrocínio identificados fará uma verdadeira diferença em nos ajudar a cumprir nossa missão.

As seguintes oportunidades de patrocínio estão disponíveis para sua consideração:

Incapaz de participar, mas quer apoiar o estudo "Para salvar o coração de uma criança" e o estudo Adulto KD Collaborative através da doação? Por favor, considere doar em qualquer quantia.  Todos os valores monetários aceitos e apreciados.

Acomodações

Jefferson Hotel - tarifa com desconto de $ 275 / noite
1-800-424-8014

Omni Hotel & Resort Richmond - tarifa com desconto de $ 155
Serviço de transporte prestado ao Jefferson
1-800-THE-OMNI
RESERVE AQUI
* Os hóspedes devem mencionar o KDF para receber a tarifa com desconto.

 

Como há muito mais para saber sobre KD, a hora agora é de contar suas histórias. Difundir a conscientização e financiar a pesquisa kd é nossa busca.

Obrigado por apoiar nossa busca para salvar o coração de uma criança!

Sinceramente
Cadeiras de Gala Comischell Bradley, mãe de Elizabeth
Julia Jayatilaka, mãe de Braedyn
Laura Toni-Holsinger, mãe de Myles

Suas histórias... Nossa Busca: Braedyn

Braedyn was diagnosed with Kawasaki disease at 17 months young. His story began with what appeared to be a typical childhood illness. He was eating and playing like normal but experiencing an upset stomach. After the second day, we decided to take him to his pediatrician. He was diagnosed with viral gastroenteritis, and we were reassured this was just a typical childhood “stomach bug.”

Naquela mesma noite, os sintomas de Braedyn progrediram rapidamente. Ele parou de comer, parou de brincar, desenvolveu febre alta e erupção cutânea nas costas, e teve vômitos intratáveis e diarréia. Nós o levamos ao pronto-socorro onde ele foi internado por um dia e tratado de gastroenterite viral. Enquanto estava no hospital, durante o 4º dia de seus sintomas, ele desenvolveu uma língua de morango, lábios vermelhos e olhos, mãos inchadas e febre persistente. Um dia depois de voltarmos do hospital, os sintomas de Braedyn pioraram. Nosso filho de 17 meses, tipicamente ativo e enérgico, estava deitado apático em meus braços. Sabíamos que algo estava errado, e não estávamos lidando com seu típico vírus infantil. Nós o levamos para o Hospital Infantil UNC onde ele foi prontamente diagnosticado com a doença de Kawasaki.

Trinta minutos depois de chegar ao hospital, Braedyn foi transferido para um quarto e começou o tratamento. Ele suportou 18 horas de tratamento de imunoglobulina intravenosa com altas doses de aspirina enquanto era monitorado de perto por seus médicos. Ele permaneceu tomando aspirina por três meses para proteger seu coração. Graças ao diagnóstico oportuno e excelente atendimento do Hospital Infantil da UNC, as consultas subsequentes de acompanhamento e ecocardiogramas não mostraram mais patologia. Braedyn permanecerá sob os cuidados de seu cardiologista até que ele seja um adolescente para continuar monitorando a condição de seu coração. O risco a longo prazo para crianças que foram diagnosticadas com a doença de Kawasaki ainda é uma incógnita. Por enquanto, Braedyn é uma criança maior do que a vida, feliz, curiosa, desordenada de três anos, cujo futuro como super-herói parece extremamente brilhante.

Suas histórias... Nossa Busca: Elizabeth

Elizabeth was diagnosed at age fifteen. She was entering her sophomore year of high school in San Diego, California. Active in cheerleading, she was looking forward to a successful year. As fate would have it, Elizabeth began a journey into unknown territory as her illness began. At the onset, she suffered a rash, sustained fevers of 103+, and aching in her joints. As the week progressed, her symptoms developed into swelling of her hands and feet, red tongue and lips, and difficulty breathing and walking. Daily trips to her pediatrician and three visits to the emergency room produced no diagnosis and Mom was forced to become vocal to advocate for a diagnosis.

No quinto dia, os olhos de Elizabeth ficaram vermelhos. Isso foi o suficiente para admiti-la no Hospital Infantil Rady em San Diego. Por causa de sua idade, levou quatro dias de testes agonizantes e monitoramento para uma equipe dos melhores médicos de San Diego para diagnosticar Elizabeth com doença de Kawasaki finalmente. No dia 10 ela foi tratada, e dentro de 24 horas estava no caminho para a recuperação. Elizabeth teve muita sorte de ter uma especialista em KD, Dra. Nem todo mundo tem tanta sorte. Muitas crianças desenvolvem aneurismas de artéria coronária e uma luta ao longo da vida contra doenças cardíacas. Elizabeth faz parte do Estudo de KD Adulto no KD Research Center na UC San Diego.

Suas histórias... Nossa Busca: Myles

Myles tinha apenas cinco meses de idade em outubro de 2016, quando ele teve febre logo quando sua irmã mais velha estava se recuperando de um vírus aparentemente inocente. Nos 10 dias seguintes, ele sofreu febre alta, rachaduras, lábios ensanguentados, tinta articular, olhos vermelhos e uma erupção cutânea. No primeiro dia de febre, ele foi diagnosticado com febre aftosa. Sabendo que algo estava seriamente errado com nosso filho, continuamos a trazê-lo de volta ao médico. Não pudemos colocar o dedo nisso, mas ele não estava certo. Trinta e seis dias após a febre inicial Myles estava vomitando no meio da noite. Nós o levamos para o walk-in horas onde eles suspeitaram de um intestino bloqueado e prontamente nos enviou para o Centro Médico UVA.

Vinte e quatro horas depois, após inúmeros exames, coletas de sangue e visitas de especialistas, e finalmente um ecocardiograma em seu coração, os médicos confirmaram que ele estava sofrendo há um mês da doença de Kawasaki e tinha acabado de sofrer um ataque cardíaco. Fomos rapidamente transferidos para a unidade de terapia intensiva pediátrica, onde Myles foi submetido a uma rodada de IVIG enquanto entubado juntamente com inúmeros exames, exames e procedimentos para garantir que o tratamento fosse bem sucedido. Depois de 12 dias no hospital, tivemos alta, e nossas vidas nunca mais seriam as mesmas.

Myles é uma criança ativa e alegre de dois anos que requer três medicamentos cardíacos diários e dois anticoagulantes para evitar mais coagulação em seus aneurismas restantes. Ele nos lembra diariamente do que significa ser resiliente e desfrutar de tudo o que a vida tem a oferecer.