Greg Chin

Gregory Chin

KDF Fundador & Presidente

Em 1998, nosso filho de três anos, Taylor, tinha a doença de Kawasaki. Nossa experiência foi muito parecida com a de outras famílias. Os sintomas de Taylor começaram com uma súbita febre alta em uma noite de domingo. A febre foi inesperada porque ele tinha tomado um antibiótico nos últimos dias para uma infecção respiratória desconhecida. Imediatamente chamamos o consultório do pediatra para procurar orientação médica e marcar uma consulta para a manhã seguinte. Nos dias seguintes, Taylor desenvolveu sintomas incomuns adicionais, incluindo uma erupção cutânea e linfonodos inchados, o que lhe deu um pescoço duro e fez com que ele andasse de forma inclinada.

 

À medida que os sintomas se desenvolveram, continuamos a procurar ajuda médica. Durante a semana, ou ligamos ou visitamos o consultório do médico todos os dias. Cada vez, um médico diferente na clínica pediátrica o examinou. Na sexta-feira, o pediatra sênior do escritório tinha examinado Taylor e dito que ele faria alguns testes se ele não melhorasse até o dia seguinte. Sábado chegou, e Taylor foi submetido a exames de sangue e urina. Os exames voltaram, e tudo que o médico sabia era que Taylor estava doente, então ele admitiu nosso filho no hospital infantil local. Naquela noite, os médicos nos disseram que achavam que Taylor tinha doença de Kawasaki. Ficamos arrasados porque nunca tínhamos ouvido falar da doença de Kawasaki, e logo soubemos dos graves danos cardíacos que ela poderia causar. Na manhã seguinte, Taylor foi transportado de ambulância para o Hospital Infantil de Boston, onde foi oficialmente diagnosticado e tratado.

 

Felizmente, ele não sofreu nenhum dano cardíaco, e hoje é um jovem ativo e saudável. Participou de muitos esportes desde os quatro anos de idade. Ele jogava futebol na escola e na faculdade. Ele até completou a Maratona de Boston. Somos eternamente gratos por seu resultado. No entanto, sabemos que muitas crianças não têm tanta sorte. É por isso que nós perseveramos todos esses anos para avançar a missão da Fundação da Doença de Kawasaki.

 

Embora tenham sido feitos avanços na pesquisa kd, precisamos de mais respostas. Não só queremos saber a causa do KD, mas também precisamos saber o resultado a longo prazo de todas as crianças que contraíram KD, se tiveram danos cardíacos visíveis ou não. Não descansaremos.